Doença Sottas Dejerine

importan; É possível que o principal título do relatório Dejerine Disease Sottas não é o nome que o esperado. Por favor, verifique os sinônimos anúncio para encontrar o nome alternativo (s) e subdivisão (s) transtorno coberto por este relatório.

doença Dejerine-Sottas é uma desordem neurológica hereditária que afeta progressivamente mobilidade. nervos periféricos se tornar alargada ou engrossada que leva a fraqueza muscular. O progresso da doença é irregular e, muitas vezes acompanhada de dor, fraqueza, dormência e formigueiro, picadas ou ardor nas pernas. Muitas pessoas com doença Dejerine-Sottas continuar a levar uma vida ativa; A maioria dos neurologistas agora considerar esta desordem a ser um dos 5 tipos de neuropatia sensorial motora hereditária (NMSH) que simplesmente significa desordem geneticamente transmitidas dos nervos associados com o movimento. doença Dejerine-Sottas é um dos vários que compreendem Tipo III e na qual a bainha protectora dos nervos longos intervalos para baixo (desmielinização) por razões desconhecidas expondo e pondo em risco o nervo. Os nervos são ampliados devido a uma acumulação de tecido conjuntivo que pode apresentar sob a forma de “cebola-lâmpadas”.

March of Dimes Birth Defeitos Foundatio; 1275 Mamaroneck Avenu; White Plains, NY 1060; Tel: (914) 997-448; Fax: (914) 997-476; Tel: (888) 663-463; Email: Askus @ marchofdime; Internet: http: //www.marchofdime; Associatio distrofia muscular; 3300 East Sunrise Dr; Tucson, AZ 85718-320; NOS; Tel: (520) 529-200; Fax: (520) 529-530; Tel: (800) 572-171; Email: mda @ mdaus; Internet: http: //www.mda; NIH / Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Strok; Edifício dos correios Box 580; Bethesda, MD 2082; Tel: (301) 496-575; Fax: (301) 402-218; Tel: (800) 352-942; TDD: (301) 468-598; Internet: http://www.ninds.nih.gov; Doenças Genéticas e Raras (Gard) Informação Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; Centro de Peripheral Neuropath; Universidade de Chicag; 5841 Sul Maryland Ave, MC 203; Chicago, IL 6063; Tel: (773) 702-565; Fax: (773) 702-557; Internet: http://peripheralneuropathycenter.uchicago.edu; Madisons Foundatio; PO Box 24195; Los Angeles, CA 9002; Tel: (310) 264-082; Fax: (310) 264-476; Email: getinfo @ madisonsfoundatio; Internet: http: //www.madisonsfoundatio; Neurologia Infantil Foundatio; 201 Chicago Ave, # 20; Minneapolis, MN 5541; NOS; Tel: (952) 641-610; Fax: (952) 881-627; Tel: (877) 263-543; Email: jstone @ childneurologyfoundatio; Internet: http: //www.childneurologyfoundation

Este é um resumo de um relatório da Organização Nacional de Doenças Raras (NORD). Uma cópia do relatório completo pode ser baixado gratuitamente no site da NORD para usuários registrados. O relatório completo contém informações adicionais, incluindo sintomas, causas, população afectada, distúrbios relacionados, padrão e terapias investigativas (se disponível), e referências da literatura médica. Para uma versão de texto completo deste tópico, vá para www.rarediseases e clique em Banco de Dados de Doenças Raras em “Informações das Doenças Raras”.

As informações fornecidas neste relatório não se destina para fins de diagnóstico. Ele é fornecido apenas para fins informativos. NORD recomenda que os indivíduos afetados procurar o conselho ou o conselho de seus próprios médicos pessoais.

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Esta entrada doença é baseado em informações médicas disponíveis até a data no final do tópico. Como os recursos da NORD são limitados, não é possível manter cada entrada na base de dados das Doenças Raras completamente atualizados e precisos. Por favor, verifique com as agências listadas na seção Recursos para obter as informações mais atuais sobre esse distúrbio.

Para obter informações e assistência sobre doenças raras adicionais, favor entrar em contato com a Organização Nacional de Doenças Raras no apartado Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefone (203) 744-0100, site ou e-mail www.rarediseases órfão @ rarediseases

Última Atualização: 8/8/200; 1987, 1990, 1999, 2007 Organização Nacional para as Doenças Raras, Inc.

 da Organização Nacional de Doenças Raras

Neuropatia Sensitivo Motora Hereditária Tipo III, HSMN Tipo II; Hipertrófica intersticial Neuriti; Hipertrófica intersticial Neuropath; Hipertrófica intersticial Radiculoneuropath; Neuropatia Cebola-bulbo

Nenhum